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Corona-Impfstoffe

Europäische Arzneimittelagentur prüft genauer

Es gibt Gründe, warum der Impfstoff in Großbritannien und den USA früher zugelassen worden ist als in der EU.
Von Markus Grabitz
Der Arzt und CDU-Europa-Abgeordnete Peter Liese warnt vor voreiligen Schuldzuweisungen. Foto: imago/Günther Ortmann

Der Arzt und CDU-Europa-Abgeordnete Peter Liese warnt vor voreiligen Schuldzuweisungen. Foto: imago/Günther Ortmann

Brüssel - Vermutlich wird die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) am 29. Dezember die Zulassungsgenehmigung für den Biontech-Impfstoff für die EU erteilen. Dann, das hat die Kommission bereits signalisiert, ...